有些侏儒症背后是染色体或基因问题，这类疾病常同时涉及多个器官，听力和视力异常的出现概率明显升高。特纳综合征女孩除身材矮、青春期不启动外，部分伴有神经性耳聋，多在中年后逐渐显现，但儿童期也可有高频听力下降。先天性巨结肠伴发的一些综合征、努南综合征等，也可合并屈光不正、斜视、眼睑下垂或轻度传导性听力下降。
在解释这类关联时，会把染色体病比作“全身多系统发育蓝图有改动”，骨骼只是其中被注意到的部分，耳朵和眼睛的构造同样可能受影响。因此，当侏儒症孩子同时有眼震、斜视、眼睑异常，或者语言发育慢、对声音反应迟钝，就不能只盯着身高，而要做染色体核型、听性脑干反应、眼底和验光等检查。
普通生长激素缺乏型侏儒症极少直接损伤听神经或视网膜，听力视力问题多半是后天因素，比如耵聍栓塞、噪音暴露、近视进展、屏幕时间过长。把这些常见原因排除后，再考虑是否和原发病有关，逻辑上更稳妥。
社会层面也该纠正一种误解：看到矮小者戴助听器或眼镜，就以为是疾病“变严重”。实际上，很多感官异常是可矫正的，配镜、助听、手术处理中耳积液都能改善生活质量。把染色体异常类侏儒症和感官问题分开梳理，既避免恐慌，也提醒该查的别漏掉。定期听力视力筛查，对这类多系统受累的孩子来说，和监测身高同样重要。
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